![]()
Imported Disease Annotations - CTDObject Symbol | Species | Term | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | RIMS2 | Human | lung small cell carcinoma | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | PMID:22941189 | |
|
![]()
Imported Disease Annotations - CTDObject Symbol | Species | Term | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | RIMS2 | Human | lung small cell carcinoma | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | PMID:22941189 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
# | Reference Title | Reference Citation |
1. | GOAs Human GO annotations | GOA_HUMAN data from the GO Consortium |
2. | ClinVar Automated Import and Annotation Pipeline | RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations |
3. | Data Import for Chemical-Gene Interactions | RGD automated import pipeline for gene-chemical interactions |
PMID:8619474 | PMID:9110174 | PMID:9872452 | PMID:10707984 | PMID:11598134 | PMID:12477932 | PMID:12578829 | PMID:12620390 | PMID:12871946 | PMID:14660679 | PMID:15146197 | PMID:15217342 |
PMID:15342556 | PMID:15489334 | PMID:16192289 | PMID:17081983 | PMID:17474147 | PMID:18490030 | PMID:18570454 | PMID:19199833 | PMID:20363327 | PMID:20379614 | PMID:20520587 | PMID:21150319 |
PMID:21873635 | PMID:22248876 | PMID:23503679 | PMID:23958962 | PMID:23999003 | PMID:24623842 | PMID:24648997 | PMID:27956147 | PMID:28377503 | PMID:32460013 | PMID:32470375 | PMID:33541421 |
PMID:33864728 | PMID:33961781 | PMID:35575683 | PMID:35906200 |
RIMS2 (Homo sapiens - human) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rims2 (Mus musculus - house mouse) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rims2 (Rattus norvegicus - Norway rat) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rims2 (Chinchilla lanigera - long-tailed chinchilla) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RIMS2 (Pan paniscus - bonobo/pygmy chimpanzee) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RIMS2 (Canis lupus familiaris - dog) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rims2 (Ictidomys tridecemlineatus - thirteen-lined ground squirrel) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RIMS2 (Sus scrofa - pig) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RIMS2 (Chlorocebus sabaeus - green monkey) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Rims2 (Heterocephalus glaber - naked mole-rat) |
|
.
Variants in RIMS2
151 total Variants ![]() |
Name | Type | Condition(s) | Position(s) | Clinical significance |
GRCh38/hg38 8p23.3-q24.3(chr8:241530-145049449)x3 | copy number gain | See cases [RCV000051206] | Chr8:241530..145049449 [GRCh38] Chr8:191530..146274835 [GRCh37] Chr8:181530..146245639 [NCBI36] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8q22.1-24.3(chr8:95606052-145054775)x3 | copy number gain | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000053677]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000053677]|See cases [RCV000053677] | Chr8:95606052..145054775 [GRCh38] Chr8:96618280..146280161 [GRCh37] Chr8:96687456..146250965 [NCBI36] Chr8:8q22.1-24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8p23.3-q24.3(chr8:244417-145054775)x3 | copy number gain | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000053604]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000053604]|See cases [RCV000053604] | Chr8:244417..145054775 [GRCh38] Chr8:194417..146280161 [GRCh37] Chr8:184417..146250965 [NCBI36] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8p23.3-q24.3(chr8:241530-145054634)x3 | copy number gain | See cases [RCV000053602] | Chr8:241530..145054634 [GRCh38] Chr8:191530..146280020 [GRCh37] Chr8:181530..146250824 [NCBI36] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
NM_001100117.2(RIMS2):c.3631G>A (p.Glu1211Lys) | single nucleotide variant | Malignant melanoma [RCV000068068] | Chr8:104249528 [GRCh38] Chr8:105261756 [GRCh37] Chr8:105330932 [NCBI36] Chr8:8q22.3 |
not provided |
NM_001100117.2(RIMS2):c.3724G>A (p.Gly1242Arg) | single nucleotide variant | Malignant melanoma [RCV000068069] | Chr8:104251056 [GRCh38] Chr8:105263284 [GRCh37] Chr8:105332460 [NCBI36] Chr8:8q22.3 |
not provided |
NM_001100117.2(RIMS2):c.3797C>T (p.Ser1266Phe) | single nucleotide variant | Malignant melanoma [RCV000068070] | Chr8:104251129 [GRCh38] Chr8:105263357 [GRCh37] Chr8:105332533 [NCBI36] Chr8:8q22.3 |
not provided |
NM_001100117.2(RIMS2):c.3837C>T (p.Ile1279=) | single nucleotide variant | Malignant melanoma [RCV000068071] | Chr8:104251607 [GRCh38] Chr8:105263835 [GRCh37] Chr8:105333011 [NCBI36] Chr8:8q22.3 |
not provided |
NM_001100117.2(RIMS2):c.3862G>A (p.Asp1288Asn) | single nucleotide variant | Malignant melanoma [RCV000068072] | Chr8:104251632 [GRCh38] Chr8:105263860 [GRCh37] Chr8:105333036 [NCBI36] Chr8:8q22.3 |
not provided |
NM_001100117.2(RIMS2):c.3895C>T (p.Leu1299Phe) | single nucleotide variant | Malignant melanoma [RCV000068073] | Chr8:104251665 [GRCh38] Chr8:105263893 [GRCh37] Chr8:105333069 [NCBI36] Chr8:8q22.3 |
not provided |
NM_001100117.2(RIMS2):c.3259C>T (p.Pro1087Ser) | single nucleotide variant | Malignant melanoma [RCV000061718] | Chr8:104014540 [GRCh38] Chr8:105026768 [GRCh37] Chr8:105095944 [NCBI36] Chr8:8q22.3 |
not provided |
NM_001100117.2(RIMS2):c.177-6728T>G | single nucleotide variant | Lung cancer [RCV000106753] | Chr8:103690358 [GRCh38] Chr8:104702586 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001100117.2(RIMS2):c.388-3023G>T | single nucleotide variant | Lung cancer [RCV000106754] | Chr8:103763204 [GRCh38] Chr8:104775432 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001100117.2(RIMS2):c.698+16228A>T | single nucleotide variant | Lung cancer [RCV000106755] | Chr8:103782765 [GRCh38] Chr8:104794993 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001100117.2(RIMS2):c.698+16236G>C | single nucleotide variant | Lung cancer [RCV000106756] | Chr8:103782773 [GRCh38] Chr8:104795001 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001100117.2(RIMS2):c.699-18927C>T | single nucleotide variant | Lung cancer [RCV000106757] | Chr8:103866371 [GRCh38] Chr8:104878599 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001100117.2(RIMS2):c.2197-183G>C | single nucleotide variant | Lung cancer [RCV000106758] | Chr8:103927659 [GRCh38] Chr8:104939887 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001100117.2(RIMS2):c.3334+23948G>T | single nucleotide variant | Lung cancer [RCV000106759] | Chr8:104038563 [GRCh38] Chr8:105050791 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001100117.2(RIMS2):c.3334+57115C>A | single nucleotide variant | Lung cancer [RCV000106760] | Chr8:104071730 [GRCh38] Chr8:105083958 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001100117.2(RIMS2):c.3335-7949G>T | single nucleotide variant | Lung cancer [RCV000106761] | Chr8:104236967 [GRCh38] Chr8:105249195 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 8p12-q24.3(chr8:31936551-146295771)x3 | copy number gain | not provided [RCV000848192] | Chr8:31936551..146295771 [GRCh37] Chr8:8p12-q24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8q22.1-24.3(chr8:94682154-145068656)x3 | copy number gain | See cases [RCV000134353] | Chr8:94682154..145068656 [GRCh38] Chr8:95694382..146294042 [GRCh37] Chr8:95763558..146264846 [NCBI36] Chr8:8q22.1-24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8q22.3-23.1(chr8:101884819-107356143)x1 | copy number loss | See cases [RCV000134099] | Chr8:101884819..107356143 [GRCh38] Chr8:102897047..108368371 [GRCh37] Chr8:102966223..108437547 [NCBI36] Chr8:8q22.3-23.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8q21.3-24.23(chr8:86300584-137022587)x3 | copy number gain | See cases [RCV000135621] | Chr8:86300584..137022587 [GRCh38] Chr8:87312813..138034830 [GRCh37] Chr8:87381929..138104012 [NCBI36] Chr8:8q21.3-24.23 |
pathogenic|likely pathogenic |
GRCh38/hg38 8q22.3-23.1(chr8:101199826-105802098)x1 | copy number loss | See cases [RCV000136812] | Chr8:101199826..105802098 [GRCh38] Chr8:102212054..106814326 [GRCh37] Chr8:102281230..106883502 [NCBI36] Chr8:8q22.3-23.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8q22.3-23.1(chr8:101171263-109127664)x1 | copy number loss | See cases [RCV000138134] | Chr8:101171263..109127664 [GRCh38] Chr8:102183491..110139893 [GRCh37] Chr8:102252667..110209069 [NCBI36] Chr8:8q22.3-23.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8p23.3-q24.3(chr8:241605-145054781)x3 | copy number gain | See cases [RCV000138643] | Chr8:241605..145054781 [GRCh38] Chr8:191605..146280167 [GRCh37] Chr8:181605..146250971 [NCBI36] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8q21.3-24.3(chr8:87931152-145068712)x3 | copy number gain | See cases [RCV000138551] | Chr8:87931152..145068712 [GRCh38] Chr8:88943380..146294098 [GRCh37] Chr8:89012496..146264902 [NCBI36] Chr8:8q21.3-24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8q21.13-24.3(chr8:77480050-145068712)x3 | copy number gain | See cases [RCV000139036] | Chr8:77480050..145068712 [GRCh38] Chr8:78392286..146294098 [GRCh37] Chr8:78554841..146264902 [NCBI36] Chr8:8q21.13-24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8q22.1-24.3(chr8:97382873-145070385)x3 | copy number gain | See cases [RCV000140447] | Chr8:97382873..145070385 [GRCh38] Chr8:98395101..146295771 [GRCh37] Chr8:98464277..146266575 [NCBI36] Chr8:8q22.1-24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8q11.1-24.3(chr8:46031340-139285494)x3 | copy number gain | See cases [RCV000139539] | Chr8:46031340..139285494 [GRCh38] Chr8:46942962..140297737 [GRCh37] Chr8:47062127..140366919 [NCBI36] Chr8:8q11.1-24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8q22.3-24.3(chr8:100867343-145070385)x3 | copy number gain | See cases [RCV000141694] | Chr8:100867343..145070385 [GRCh38] Chr8:101879571..146295771 [GRCh37] Chr8:101948747..146266575 [NCBI36] Chr8:8q22.3-24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8q22.2-23.1(chr8:100179408-106524667)x1 | copy number loss | See cases [RCV000141697] | Chr8:100179408..106524667 [GRCh38] Chr8:101191636..107536895 [GRCh37] Chr8:101260812..107606071 [NCBI36] Chr8:8q22.2-23.1 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8p23.3-q24.3(chr8:208048-145070385)x3 | copy number gain | See cases [RCV000141808] | Chr8:208048..145070385 [GRCh38] Chr8:158048..146295771 [GRCh37] Chr8:148048..146266575 [NCBI36] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8p21.3-q24.3(chr8:21291522-145070385)x3 | copy number gain | See cases [RCV000142021] | Chr8:21291522..145070385 [GRCh38] Chr8:21149033..146295771 [GRCh37] Chr8:21193313..146266575 [NCBI36] Chr8:8p21.3-q24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8q22.3-24.3(chr8:103306336-145068712)x3 | copy number gain | See cases [RCV000142810] | Chr8:103306336..145068712 [GRCh38] Chr8:104318564..146294098 [GRCh37] Chr8:104387740..146264902 [NCBI36] Chr8:8q22.3-24.3 |
pathogenic|likely pathogenic |
GRCh38/hg38 8p23.3-q24.3(chr8:226452-145068712)x3 | copy number gain | See cases [RCV000142858] | Chr8:226452..145068712 [GRCh38] Chr8:176452..146294098 [GRCh37] Chr8:166452..146264902 [NCBI36] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8q21.13-24.3(chr8:78614077-145054634)x3 | copy number gain | See cases [RCV000142597] | Chr8:78614077..145054634 [GRCh38] Chr8:79526312..146280020 [GRCh37] Chr8:79688867..146250824 [NCBI36] Chr8:8q21.13-24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8p23.3-q24.3(chr8:241530-145054634)x3 | copy number gain | See cases [RCV000148092] | Chr8:241530..145054634 [GRCh38] Chr8:191530..146280020 [GRCh37] Chr8:181530..146250824 [NCBI36] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 8q21.2-24.3(chr8:85765999-145070385)x3 | copy number gain | See cases [RCV000143659] | Chr8:85765999..145070385 [GRCh38] Chr8:86778228..146295771 [GRCh37] Chr8:86863079..146266575 [NCBI36] Chr8:8q21.2-24.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8q22.3(chr8:104996667-105229526)x3 | copy number gain | Premature ovarian failure [RCV000225229] | Chr8:104996667..105229526 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3518G>T (p.Arg1173Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV000413046] | Chr8:104014574 [GRCh38] Chr8:105026802 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 8p23.3-q24.3(chr8:158991-146280828)x3 | copy number gain | See cases [RCV000447507] | Chr8:158991..146280828 [GRCh37] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8q22.1-24.3(chr8:98432250-146222672)x4 | copy number gain | See cases [RCV000448954] | Chr8:98432250..146222672 [GRCh37] Chr8:8q22.1-24.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8p23.3-q24.3(chr8:158049-146295771) | copy number gain | See cases [RCV000510234] | Chr8:158049..146295771 [GRCh37] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8q21.3-24.3(chr8:93047482-141355635)x3 | copy number gain | See cases [RCV000511761] | Chr8:93047482..141355635 [GRCh37] Chr8:8q21.3-24.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8p23.3-q24.3(chr8:158049-146295771)x3 | copy number gain | See cases [RCV000511095] | Chr8:158049..146295771 [GRCh37] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8q21.2-24.3(chr8:86841154-146295771)x3 | copy number gain | See cases [RCV000511002] | Chr8:86841154..146295771 [GRCh37] Chr8:8q21.2-24.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8q21.2-24.3(chr8:86841228-142689874)x3 | copy number gain | See cases [RCV000510854] | Chr8:86841228..142689874 [GRCh37] Chr8:8q21.2-24.3 |
pathogenic |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2344C>A (p.Gln782Lys) | single nucleotide variant | not specified [RCV004318879] | Chr8:103918475 [GRCh38] Chr8:104930703 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.940C>T (p.Pro314Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004288954] | Chr8:103885407 [GRCh38] Chr8:104897635 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 8p23.1-q24.3(chr8:12490999-146295771)x3 | copy number gain | See cases [RCV000512169] | Chr8:12490999..146295771 [GRCh37] Chr8:8p23.1-q24.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8q22.3(chr8:104567367-104641615)x1 | copy number loss | not provided [RCV000682916] | Chr8:104567367..104641615 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
likely benign|uncertain significance |
GRCh37/hg19 8q22.3(chr8:104490859-104712310)x1 | copy number loss | not provided [RCV000682948] | Chr8:104490859..104712310 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
likely benign |
GRCh37/hg19 8q22.3(chr8:104221791-104770147)x3 | copy number gain | not provided [RCV000682982] | Chr8:104221791..104770147 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 8q21.2-23.3(chr8:86841154-116518125)x3 | copy number gain | not provided [RCV000683045] | Chr8:86841154..116518125 [GRCh37] Chr8:8q21.2-23.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8p23.3-q24.3(chr8:164984-146293414)x3 | copy number gain | not provided [RCV000747254] | Chr8:164984..146293414 [GRCh37] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8p23.3-q24.3(chr8:10213-146293414)x3 | copy number gain | not provided [RCV000747248] | Chr8:10213..146293414 [GRCh37] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8q22.3(chr8:104745597-104760649)x1 | copy number loss | not provided [RCV000747749] | Chr8:104745597..104760649 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign |
GRCh37/hg19 8q22.3(chr8:104759219-104761091)x1 | copy number loss | not provided [RCV000747750] | Chr8:104759219..104761091 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign |
GRCh37/hg19 8q22.3(chr8:104927491-105197239)x3 | copy number gain | not provided [RCV000747751] | Chr8:104927491..105197239 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2531A>C (p.Asp844Ala) | single nucleotide variant | not provided [RCV000880822] | Chr8:103931324 [GRCh38] Chr8:104943552 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1233G>A (p.Arg411=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000882730] | Chr8:103885700 [GRCh38] Chr8:104897928 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign|likely benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.817A>G (p.Ile273Val) | single nucleotide variant | not provided [RCV000905260] | Chr8:103766524 [GRCh38] Chr8:104778752 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
likely benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4473T>C (p.Tyr1491=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000950171] | Chr8:104251031 [GRCh38] Chr8:105263259 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4646C>A (p.Ser1549Tyr) | single nucleotide variant | not provided [RCV000967097] | Chr8:104251642 [GRCh38] Chr8:105263870 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1757-110G>A | single nucleotide variant | not provided [RCV000923828] | Chr8:103910211 [GRCh38] Chr8:104922439 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
likely benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2002C>T (p.Arg668Cys) | single nucleotide variant | not provided [RCV000953585] | Chr8:103912089 [GRCh38] Chr8:104924317 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.924C>T (p.Thr308=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000961893] | Chr8:103885391 [GRCh38] Chr8:104897619 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.747A>G (p.Arg249=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000895280] | Chr8:103766454 [GRCh38] Chr8:104778682 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
likely benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2439T>C (p.Asp813=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000929901] | Chr8:103921754 [GRCh38] Chr8:104933982 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
likely benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.692C>T (p.Thr231Ile) | single nucleotide variant | not provided [RCV000893741] | Chr8:103766399 [GRCh38] Chr8:104778627 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign |
GRCh37/hg19 8p23.3-q24.3(chr8:158048-146295771)x3 | copy number gain | not provided [RCV000848478] | Chr8:158048..146295771 [GRCh37] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1757-196C>T | single nucleotide variant | not provided [RCV000976051] | Chr8:103910125 [GRCh38] Chr8:104922353 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
likely benign |
GRCh37/hg19 8q22.3-23.3(chr8:104437051-114170843)x1 | copy number loss | not provided [RCV000847013] | Chr8:104437051..114170843 [GRCh37] Chr8:8q22.3-23.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 8q22.3(chr8:104878013-105555692)x3 | copy number gain | not provided [RCV000849601] | Chr8:104878013..105555692 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2884C>T (p.Arg962Ter) | single nucleotide variant | Cone-rod synaptic disorder syndrome, congenital nonprogressive [RCV001250787] | Chr8:103942884 [GRCh38] Chr8:104955112 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
pathogenic |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3508C>T (p.Arg1170Ter) | single nucleotide variant | Cone-rod synaptic disorder syndrome, congenital nonprogressive [RCV001250789] | Chr8:104014564 [GRCh38] Chr8:105026792 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
pathogenic |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1595C>G (p.Ser532Ter) | single nucleotide variant | Cone-rod synaptic disorder syndrome, congenital nonprogressive [RCV001250790] | Chr8:103886062 [GRCh38] Chr8:104898290 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
pathogenic |
NC_000008.10:g.(?_104412639)_(106815766_?)dup | duplication | not provided [RCV003107390] | Chr8:104412639..106815766 [GRCh37] Chr8:8q22.3-23.1 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4814C>G (p.Ser1605Cys) | single nucleotide variant | not specified [RCV004322504] | Chr8:104251810 [GRCh38] Chr8:105264038 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2309+9G>T | single nucleotide variant | Cone-rod synaptic disorder syndrome, congenital nonprogressive [RCV002505422]|not provided [RCV000953586] | Chr8:103916546 [GRCh38] Chr8:104928774 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign|likely benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3129A>T (p.Ser1043=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000954443] | Chr8:103975483 [GRCh38] Chr8:104987711 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.831-5C>T | single nucleotide variant | not provided [RCV000976001] | Chr8:103885293 [GRCh38] Chr8:104897521 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
likely benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.42C>A (p.Ile14=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000973426] | Chr8:103500928 [GRCh38] Chr8:104513156 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.992A>T (p.Asp331Val) | single nucleotide variant | not provided [RCV000889034] | Chr8:103885459 [GRCh38] Chr8:104897687 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.847G>T (p.Val283Leu) | single nucleotide variant | not provided [RCV000913117] | Chr8:103885314 [GRCh38] Chr8:104897542 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
likely benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2310-6T>C | single nucleotide variant | Cone-rod synaptic disorder syndrome, congenital nonprogressive [RCV002502978]|not provided [RCV000956656] | Chr8:103918435 [GRCh38] Chr8:104930663 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign|likely benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2367C>T (p.Ser789=) | single nucleotide variant | not provided [RCV000891060] | Chr8:103921682 [GRCh38] Chr8:104933910 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign|likely benign |
GRCh37/hg19 8q22.3(chr8:104370102-104770147)x1 | copy number loss | not provided [RCV002473859] | Chr8:104370102..104770147 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4363+1G>A | single nucleotide variant | Cone-rod synaptic disorder syndrome, congenital nonprogressive [RCV001250788] | Chr8:104248814 [GRCh38] Chr8:105261042 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
pathogenic |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3126G>A (p.Trp1042Ter) | single nucleotide variant | Cone-rod synaptic disorder syndrome, congenital nonprogressive [RCV001250786] | Chr8:103975480 [GRCh38] Chr8:104987708 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8p23.3-q24.3(chr8:158048-146295771) | copy number gain | Polydactyly [RCV002280629] | Chr8:158048..146295771 [GRCh37] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8q21.2-24.3(chr8:84712253-146295771)x3 | copy number gain | See cases [RCV002285066] | Chr8:84712253..146295771 [GRCh37] Chr8:8q21.2-24.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8q22.3(chr8:105048267-105481988)x3 | copy number gain | not provided [RCV001829206] | Chr8:105048267..105481988 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 8q13.2-24.3(chr8:70382990-146295771) | copy number gain | not specified [RCV002053772] | Chr8:70382990..146295771 [GRCh37] Chr8:8q13.2-24.3 |
pathogenic |
NC_000008.10:g.(?_99135566)_(106815766_?)dup | duplication | Cohen syndrome [RCV001997398] | Chr8:99135566..106815766 [GRCh37] Chr8:8q22.2-23.1 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 8q22.1-24.3(chr8:96496503-146295711) | copy number gain | not provided [RCV002221452] | Chr8:96496503..146295711 [GRCh37] Chr8:8q22.1-24.3 |
pathogenic |
NC_000008.10:g.(?_98358247)_(106815766_?)dup | duplication | not provided [RCV003122777] | Chr8:98358247..106815766 [GRCh37] Chr8:8q22.1-23.1 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1111G>A (p.Glu371Lys) | single nucleotide variant | not specified [RCV004322920] | Chr8:103885578 [GRCh38] Chr8:104897806 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 8q13.2-24.3(chr8:68912432-146295771)x2 | copy number gain | See cases [RCV002292707] | Chr8:68912432..146295771 [GRCh37] Chr8:8q13.2-24.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 8q21.12-24.11(chr8:79409349-119040631)x3 | copy number gain | not provided [RCV002474526] | Chr8:79409349..119040631 [GRCh37] Chr8:8q21.12-24.11 |
pathogenic |
NM_001348484.3(RIMS2):c.626A>T (p.Lys209Met) | single nucleotide variant | not specified [RCV004143215] | Chr8:103766333 [GRCh38] Chr8:104778561 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1757-130C>A | single nucleotide variant | not specified [RCV004227999] | Chr8:103910191 [GRCh38] Chr8:104922419 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4469C>T (p.Pro1490Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004242246] | Chr8:104251027 [GRCh38] Chr8:105263255 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3005A>G (p.His1002Arg) | single nucleotide variant | not specified [RCV004235809] | Chr8:103975359 [GRCh38] Chr8:104987587 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.410A>T (p.Lys137Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004192850] | Chr8:103697199 [GRCh38] Chr8:104709427 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2708T>C (p.Met903Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004093138] | Chr8:103936658 [GRCh38] Chr8:104948886 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.844T>C (p.Ser282Pro) | single nucleotide variant | not specified [RCV004196074] | Chr8:103885311 [GRCh38] Chr8:104897539 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1481G>T (p.Arg494Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004076750] | Chr8:103885948 [GRCh38] Chr8:104898176 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2995+2T>C | single nucleotide variant | not provided [RCV003075954] | Chr8:103961135 [GRCh38] Chr8:104973363 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
likely pathogenic |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3554A>C (p.Asp1185Ala) | single nucleotide variant | not specified [RCV004160034] | Chr8:104014610 [GRCh38] Chr8:105026838 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1436C>T (p.Thr479Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004133299] | Chr8:103885903 [GRCh38] Chr8:104898131 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4360A>G (p.Met1454Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004129967] | Chr8:104248810 [GRCh38] Chr8:105261038 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3509G>C (p.Arg1170Pro) | single nucleotide variant | not specified [RCV004161841] | Chr8:104014565 [GRCh38] Chr8:105026793 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2417T>C (p.Met806Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004145020] | Chr8:103921732 [GRCh38] Chr8:104933960 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2050G>C (p.Val684Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004234038] | Chr8:103912137 [GRCh38] Chr8:104924365 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.785G>T (p.Gly262Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004189641] | Chr8:103766492 [GRCh38] Chr8:104778720 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2033G>A (p.Arg678His) | single nucleotide variant | not specified [RCV004235255] | Chr8:103912120 [GRCh38] Chr8:104924348 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2914C>G (p.Arg972Gly) | single nucleotide variant | not specified [RCV004215608] | Chr8:103942914 [GRCh38] Chr8:104955142 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2074C>T (p.Leu692Phe) | single nucleotide variant | not specified [RCV004152974] | Chr8:103912161 [GRCh38] Chr8:104924389 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.667A>C (p.Lys223Gln) | single nucleotide variant | not specified [RCV004179050] | Chr8:103766374 [GRCh38] Chr8:104778602 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3240G>A (p.Met1080Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004201578] | Chr8:103989392 [GRCh38] Chr8:105001620 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1379G>A (p.Arg460Gln) | single nucleotide variant | not specified [RCV004183920] | Chr8:103885846 [GRCh38] Chr8:104898074 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3217C>G (p.Arg1073Gly) | single nucleotide variant | not specified [RCV004203656] | Chr8:103989369 [GRCh38] Chr8:105001597 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2556G>T (p.Arg852Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004193438] | Chr8:103931349 [GRCh38] Chr8:104943577 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.670A>C (p.Lys224Gln) | single nucleotide variant | not specified [RCV004208937] | Chr8:103766377 [GRCh38] Chr8:104778605 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2420G>T (p.Ser807Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004134208] | Chr8:103921735 [GRCh38] Chr8:104933963 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2327C>T (p.Pro776Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004077225] | Chr8:103918458 [GRCh38] Chr8:104930686 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2110T>A (p.Ser704Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004201657] | Chr8:103915519 [GRCh38] Chr8:104927747 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2003G>A (p.Arg668His) | single nucleotide variant | not specified [RCV004218375] | Chr8:103912090 [GRCh38] Chr8:104924318 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4696A>G (p.Met1566Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004167100] | Chr8:104251692 [GRCh38] Chr8:105263920 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.144G>T (p.Lys48Asn) | single nucleotide variant | not specified [RCV004135757] | Chr8:103501030 [GRCh38] Chr8:104513258 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2071A>G (p.Met691Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004127820] | Chr8:103912158 [GRCh38] Chr8:104924386 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2389C>T (p.Arg797Cys) | single nucleotide variant | not specified [RCV004180869] | Chr8:103921704 [GRCh38] Chr8:104933932 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3454C>T (p.His1152Tyr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004139968] | Chr8:104014510 [GRCh38] Chr8:105026738 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3502G>A (p.Ala1168Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004201737] | Chr8:104014558 [GRCh38] Chr8:105026786 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3019C>A (p.Leu1007Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004193157] | Chr8:103975373 [GRCh38] Chr8:104987601 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2662A>G (p.Thr888Ala) | single nucleotide variant | not specified [RCV004081280] | Chr8:103936612 [GRCh38] Chr8:104948840 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2709G>A (p.Met903Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004098686] | Chr8:103936659 [GRCh38] Chr8:104948887 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1336G>C (p.Ala446Pro) | single nucleotide variant | not specified [RCV004262802] | Chr8:103885803 [GRCh38] Chr8:104898031 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.540G>T (p.Leu180Phe) | single nucleotide variant | not specified [RCV004266265] | Chr8:103766247 [GRCh38] Chr8:104778475 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3392G>C (p.Arg1131Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004277225] | Chr8:104013564 [GRCh38] Chr8:105025792 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2786T>C (p.Leu929Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004279368] | Chr8:103942786 [GRCh38] Chr8:104955014 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4295G>A (p.Ser1432Asn) | single nucleotide variant | not specified [RCV004284825] | Chr8:104248745 [GRCh38] Chr8:105260973 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2396C>T (p.Ser799Phe) | single nucleotide variant | not specified [RCV004308818] | Chr8:103921711 [GRCh38] Chr8:104933939 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.77T>C (p.Met26Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004261954] | Chr8:103500963 [GRCh38] Chr8:104513191 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4408G>A (p.Val1470Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004320337] | Chr8:104249531 [GRCh38] Chr8:105261759 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3036A>T (p.Leu1012Phe) | single nucleotide variant | not specified [RCV004334899] | Chr8:103975390 [GRCh38] Chr8:104987618 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2159C>T (p.Ala720Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004339941] | Chr8:103915568 [GRCh38] Chr8:104927796 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.721T>C (p.Ser241Pro) | single nucleotide variant | not specified [RCV004342703] | Chr8:103766428 [GRCh38] Chr8:104778656 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2627C>T (p.Thr876Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004359689] | Chr8:103936577 [GRCh38] Chr8:104948805 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2470A>G (p.Ile824Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004335112] | Chr8:103931263 [GRCh38] Chr8:104943491 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1274C>A (p.Ser425Tyr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004339209] | Chr8:103885741 [GRCh38] Chr8:104897969 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 8q22.3(chr8:104054189-105048015)x3 | copy number gain | not provided [RCV003484746] | Chr8:104054189..105048015 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4162C>T (p.Leu1388=) | single nucleotide variant | not provided [RCV003423968] | Chr8:104244969 [GRCh38] Chr8:105257197 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
likely benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2641T>C (p.Leu881=) | single nucleotide variant | not provided [RCV003435586] | Chr8:103936591 [GRCh38] Chr8:104948819 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
likely benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3269+8822G>A | single nucleotide variant | not provided [RCV003423967] | Chr8:103998243 [GRCh38] Chr8:105010471 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1643G>C (p.Gly548Ala) | single nucleotide variant | RIMS2-related disorder [RCV003402091] | Chr8:103886110 [GRCh38] Chr8:104898338 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4260C>T (p.Phe1420=) | single nucleotide variant | not provided [RCV003423969] | Chr8:104248710 [GRCh38] Chr8:105260938 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
likely benign |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2922G>T (p.Leu974Phe) | single nucleotide variant | RIMS2-related disorder [RCV003399961] | Chr8:103942922 [GRCh38] Chr8:104955150 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3768T>C (p.Asp1256=) | single nucleotide variant | not provided [RCV004585480] | Chr8:104093545 [GRCh38] Chr8:105105773 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 8p23.3-q24.3(chr8:158048-146295771)x3 | copy number gain | not specified [RCV003986742] | Chr8:158048..146295771 [GRCh37] Chr8:8p23.3-q24.3 |
pathogenic |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2015G>T (p.Arg672Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451737] | Chr8:103912102 [GRCh38] Chr8:104924330 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3163G>A (p.Glu1055Lys) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451742] | Chr8:103989315 [GRCh38] Chr8:105001543 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4631G>A (p.Arg1544His) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451747] | Chr8:104251627 [GRCh38] Chr8:105263855 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.604A>G (p.Thr202Ala) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451749] | Chr8:103766311 [GRCh38] Chr8:104778539 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.95T>C (p.Leu32Pro) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451751] | Chr8:103500981 [GRCh38] Chr8:104513209 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2416A>G (p.Met806Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451738] | Chr8:103921731 [GRCh38] Chr8:104933959 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1313A>C (p.Gln438Pro) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451735] | Chr8:103885780 [GRCh38] Chr8:104898008 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1693T>C (p.Ser565Pro) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451736] | Chr8:103886160 [GRCh38] Chr8:104898388 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4151C>T (p.Thr1384Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451745] | Chr8:104244958 [GRCh38] Chr8:105257186 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4395G>C (p.Lys1465Asn) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451746] | Chr8:104249518 [GRCh38] Chr8:105261746 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2881C>G (p.Pro961Ala) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451741] | Chr8:103942881 [GRCh38] Chr8:104955109 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3479C>G (p.Thr1160Arg) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451744] | Chr8:104014535 [GRCh38] Chr8:105026763 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.587A>G (p.Tyr196Cys) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451748] | Chr8:103766294 [GRCh38] Chr8:104778522 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2738G>A (p.Arg913His) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451739] | Chr8:103936688 [GRCh38] Chr8:104948916 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2752G>A (p.Glu918Lys) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451740] | Chr8:103936702 [GRCh38] Chr8:104948930 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3424G>T (p.Ala1142Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451743] | Chr8:104013596 [GRCh38] Chr8:105025824 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.874G>A (p.Asp292Asn) | single nucleotide variant | not specified [RCV004451750] | Chr8:103885341 [GRCh38] Chr8:104897569 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1439C>A (p.Pro480His) | single nucleotide variant | not specified [RCV004671997] | Chr8:103885906 [GRCh38] Chr8:104898134 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2305A>G (p.Ile769Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004671998] | Chr8:103916533 [GRCh38] Chr8:104928761 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.465C>G (p.Phe155Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004671999] | Chr8:103697254 [GRCh38] Chr8:104709482 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1705T>A (p.Tyr569Asn) | single nucleotide variant | not specified [RCV004672000] | Chr8:103886172 [GRCh38] Chr8:104898400 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4271G>T (p.Arg1424Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004672001] | Chr8:104248721 [GRCh38] Chr8:105260949 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3522G>T (p.Gln1174His) | single nucleotide variant | not specified [RCV004672002] | Chr8:104014578 [GRCh38] Chr8:105026806 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3461G>A (p.Arg1154His) | single nucleotide variant | not provided [RCV004698023] | Chr8:104014517 [GRCh38] Chr8:105026745 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.3307T>A (p.Ser1103Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004663149] | Chr8:104013479 [GRCh38] Chr8:105025707 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1448G>A (p.Ser483Asn) | single nucleotide variant | not specified [RCV004663151] | Chr8:103885915 [GRCh38] Chr8:104898143 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.1346A>T (p.Glu449Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004663148] | Chr8:103885813 [GRCh38] Chr8:104898041 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.4817G>A (p.Arg1606His) | single nucleotide variant | not specified [RCV004663150] | Chr8:104251813 [GRCh38] Chr8:105264041 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
NM_001348484.3(RIMS2):c.2605A>G (p.Lys869Glu) | single nucleotide variant | not provided [RCV004698022] | Chr8:103936555 [GRCh38] Chr8:104948783 [GRCh37] Chr8:8q22.3 |
uncertain significance |
The detailed report is available here: | ![]() | Full Report | ![]() | CSV | ![]() | TAB | ![]() | Printer |
miRNA Target Status data imported from miRGate (http://mirgate.bioinfo.cnio.es/). For more information about miRGate, see PMID:25858286 or access the full paper here. |
The following QTLs overlap with this region. | ![]() | Full Report | ![]() | CSV | ![]() | TAB | ![]() | Printer | ![]() | Gviewer |
D8S267 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RH47978 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SHGC-30975 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SHGC-1922 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RH122121 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RH122617 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
G60227 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D8S1096 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D17S1777 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SHGC-144163 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SHGC-145364 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WI-12189 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RIMS2_8980 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
G09518 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D8S475 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RH70204 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D8S1580 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D8S1496 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WIAF-1584 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RH48184 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D8S1176 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SHGC-34680 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RH15850 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D11S3114 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D8S2279 |
|
adipose tissue
|
alimentary part of gastrointestinal system
|
appendage
|
circulatory system
|
ectoderm
|
endocrine system
|
endoderm
|
entire extraembryonic component
|
exocrine system
|
hemolymphoid system
|
hepatobiliary system
|
integumental system
|
mesenchyme
|
mesoderm
|
musculoskeletal system
|
nervous system
|
renal system
|
reproductive system
|
respiratory system
|
sensory system
|
visual system
|
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1119 | 2315 | 2323 | 1919 | 4914 | 1494 | 2039 | 3 | 409 | 1375 | 251 | 2162 | 5766 | 5466 | 48 | 3614 | 759 | 1696 | 1520 | 172 | 1 |
RefSeq Transcripts | NG_053027 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
NM_001100117 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001282881 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001282882 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348484 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348485 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348486 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348487 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348488 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348489 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348490 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348491 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348492 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348493 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348494 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348495 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348496 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348497 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348498 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348499 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348500 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348501 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348502 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348503 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348504 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348505 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348506 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348507 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348508 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001348509 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001395652 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001395653 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001395654 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_014677 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NR_145710 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NR_145711 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_005251106 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_005251107 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_006716698 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_011517395 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_011517398 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014006 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014007 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014008 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014009 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014010 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014011 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014012 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014014 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014015 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014016 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014017 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014019 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014021 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014022 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014023 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014024 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014027 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014028 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014034 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017014036 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_024447342 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_024447343 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_024447344 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_024447345 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_024447346 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_024447347 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422468 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422469 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422470 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422471 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422472 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422473 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422474 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422475 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422476 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422477 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422478 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422479 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422480 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422481 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422482 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047422483 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361570 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361571 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361572 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361573 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361574 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361575 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361576 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361577 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361578 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361579 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361580 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361581 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361582 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361583 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361584 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361585 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361586 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361587 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361588 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361589 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361590 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361591 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361592 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361593 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361594 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361595 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361596 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361597 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361598 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361599 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054361600 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
GenBank Nucleotide | AB018294 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
AC007751 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AC012213 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AC090448 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AC090686 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AC107933 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AF007156 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AK126939 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AK307790 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AK308831 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AP001572 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AP002849 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AY057119 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AY057120 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AY057121 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AY163163 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC018057 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC043144 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BE220725 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BP230765 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BP360433 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CH471060 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CN291844 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CN361794 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CP068270 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CR749374 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
KC877288 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
Ensembl Acc Id: | ENST00000262231 ⟹ ENSP00000262231 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000339750 ⟹ ENSP00000342051 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000395361 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000408894 ⟹ ENSP00000386228 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000436393 ⟹ ENSP00000390665 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000501515 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000504942 ⟹ ENSP00000427018 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000507677 ⟹ ENSP00000488393 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000507740 ⟹ ENSP00000423559 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000511046 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000512598 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000515551 ⟹ ENSP00000425205 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000523362 ⟹ ENSP00000428478 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000632716 ⟹ ENSP00000487907 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000666250 ⟹ ENSP00000499454 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000668113 ⟹ ENSP00000499719 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000696799 ⟹ ENSP00000512879 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000696800 ⟹ ENSP00000512880 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000696801 ⟹ ENSP00000512881 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000696802 ⟹ ENSP00000512882 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000705941 ⟹ ENSP00000516178 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000705942 ⟹ ENSP00000516179 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000705943 ⟹ ENSP00000516180 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000705944 ⟹ ENSP00000516181 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000705945 ⟹ ENSP00000516182 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000705946 ⟹ ENSP00000516183 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000705947 ⟹ ENSP00000516184 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000705948 ⟹ ENSP00000516185 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000705949 ⟹ ENSP00000516186 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000705950 ⟹ ENSP00000516187 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000705951 ⟹ ENSP00000516188 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000705952 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | NM_001100117 ⟹ NP_001093587 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001282881 ⟹ NP_001269810 | ||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001282882 ⟹ NP_001269811 | ||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348484 ⟹ NP_001335413 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348485 ⟹ NP_001335414 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348486 ⟹ NP_001335415 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348487 ⟹ NP_001335416 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348488 ⟹ NP_001335417 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348489 ⟹ NP_001335418 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348490 ⟹ NP_001335419 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348491 ⟹ NP_001335420 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348492 ⟹ NP_001335421 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348493 ⟹ NP_001335422 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348494 ⟹ NP_001335423 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348495 ⟹ NP_001335424 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348496 ⟹ NP_001335425 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348497 ⟹ NP_001335426 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348498 ⟹ NP_001335427 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348499 ⟹ NP_001335428 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348500 ⟹ NP_001335429 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348501 ⟹ NP_001335430 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348502 ⟹ NP_001335431 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348503 ⟹ NP_001335432 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348504 ⟹ NP_001335433 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348505 ⟹ NP_001335434 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348506 ⟹ NP_001335435 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348507 ⟹ NP_001335436 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348508 ⟹ NP_001335437 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001348509 ⟹ NP_001335438 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001395652 ⟹ NP_001382581 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | NM_001395653 ⟹ NP_001382582 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | NM_001395654 ⟹ NP_001382583 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | NM_014677 ⟹ NP_055492 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NR_145710 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | NON-CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NR_145711 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | NON-CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |