Imported Disease Annotations - CTDObject Symbol | Species | Term | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | SYNRG | Human | Experimental Liver Cirrhosis | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | PMID:25380136 | |
|
Imported Disease Annotations - CTDObject Symbol | Species | Term | Qualifier | Evidence | With | Reference | Notes | Source | Original Reference(s) | SYNRG | Human | Experimental Liver Cirrhosis | | EXP | | 11554173 | CTD Direct Evidence: marker/mechanism | CTD | PMID:25380136 | |
|
|
|
|
|
|
# | Reference Title | Reference Citation |
1. | GOAs Human GO annotations | GOA_HUMAN data from the GO Consortium |
2. | Gamma-synergin: an EH domain-containing protein that interacts with gamma-adaptin. | Page LJ, etal., J Cell Biol 1999 Sep 6;146(5):993-1004. |
3. | ClinVar Automated Import and Annotation Pipeline | RGD automated import pipeline for ClinVar variants, variant-to-disease annotations and gene-to-disease annotations |
4. | Data Import for Chemical-Gene Interactions | RGD automated import pipeline for gene-chemical interactions |
PMID:8889549 | PMID:9653655 | PMID:10747088 | PMID:10777571 | PMID:10814529 | PMID:12042876 | PMID:12176391 | PMID:12477932 | PMID:12538641 | PMID:12808037 | PMID:12858162 | PMID:12858163 |
PMID:14702039 | PMID:15302935 | PMID:15489334 | PMID:15758025 | PMID:16162817 | PMID:16344560 | PMID:17506864 | PMID:18815278 | PMID:21873635 | PMID:22566498 | PMID:23535730 | PMID:25416956 |
PMID:25798074 | PMID:26186194 | PMID:26496610 | PMID:26638075 | PMID:26673895 | PMID:28514442 | PMID:28718761 | PMID:29395067 | PMID:29467281 | PMID:29507755 | PMID:29568061 | PMID:31006538 |
PMID:32296183 | PMID:33916271 | PMID:33961781 | PMID:34079125 | PMID:34369648 | PMID:34761192 | PMID:34795231 | PMID:35063084 | PMID:35090779 | PMID:35216969 | PMID:35271311 | PMID:35384245 |
PMID:35439318 | PMID:35748872 | PMID:35831314 | PMID:35944360 | PMID:36232890 | PMID:36779422 | PMID:36931259 | PMID:37232246 | PMID:37267103 | PMID:38280479 | PMID:38580884 |
SYNRG (Homo sapiens - human) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synrg (Mus musculus - house mouse) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synrg (Rattus norvegicus - Norway rat) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synrg (Chinchilla lanigera - long-tailed chinchilla) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SYNRG (Pan paniscus - bonobo/pygmy chimpanzee) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SYNRG (Canis lupus familiaris - dog) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synrg (Ictidomys tridecemlineatus - thirteen-lined ground squirrel) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SYNRG (Sus scrofa - pig) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SYNRG (Chlorocebus sabaeus - green monkey) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synrg (Heterocephalus glaber - naked mole-rat) |
|
.
Variants in SYNRG
59 total Variants |
Name | Type | Condition(s) | Position(s) | Clinical significance |
GRCh38/hg38 17q21.33-24.2(chr17:36449220-68170214)x3 | copy number gain | See cases [RCV000050957] | Chr17:36449220..68170214 [GRCh38] Chr17:48563237..65936105 [GRCh37] Chr17:45918236..63677950 [NCBI36] Chr17:17q21.33-24.2 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34508117-36248918)x3 | copy number gain | See cases [RCV000050286] | Chr17:34508117..36248918 [GRCh37] Chr17:31474518..33323031 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic|conflicting data from submitters |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34856055-36248918)x1 | copy number loss | See cases [RCV000050449] | Chr17:34856055..36248918 [GRCh37] Chr17:31930168..33323031 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 17q23.2-25.3(chr17:36449220-83086677)x3 | copy number gain | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052483]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000052483]|See cases [RCV000052483] | Chr17:36449220..83086677 [GRCh38] Chr17:58617905..81044553 [GRCh37] Chr17:55972687..78637842 [NCBI36] Chr17:17q23.2-25.3 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36500215-37889296)x3 | copy number gain | See cases [RCV000050448] | Chr17:36500215..37889296 [GRCh38] Chr17:34856055..36248918 [GRCh37] Chr17:31930168..33323031 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic|conflicting interpretations of pathogenicity|uncertain significance|conflicting data from submitters |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34611352-36248918)x3 | copy number gain | See cases [RCV000051076] | Chr17:34611352..36248918 [GRCh37] Chr17:31635465..33323031 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic|conflicting interpretations of pathogenicity|uncertain significance|conflicting data from submitters |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36357258-37889296)x1 | copy number loss | See cases [RCV000051077] | Chr17:36357258..37889296 [GRCh38] Chr17:34611352..36248918 [GRCh37] Chr17:31635465..33323031 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36422657-37890225)x1 | copy number loss | See cases [RCV000054376] | Chr17:36422657..37890225 [GRCh38] Chr17:34768966..36263019 [GRCh37] Chr17:31843079..33373530 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36493974-37890225)x1 | copy number loss | See cases [RCV000054378] | Chr17:36493974..37890225 [GRCh38] Chr17:34849818..36263019 [GRCh37] Chr17:31923931..33346418 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36500015-37889437)x3 | copy number gain | See cases [RCV000054380] | Chr17:36500015..37889437 [GRCh38] Chr17:34855855..36249059 [GRCh37] Chr17:31929968..33323172 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34855855-36249059)x1 | copy number loss | Developmental Delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000054381]|Developmental delay and additional significant developmental and morphological phenotypes referred for genetic testing [RCV000054381]|See cases [RCV000054381] | Chr17:34855855..36249059 [GRCh37] Chr17:31929968..33323172 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
NM_001163544.2(SYNRG):c.1172C>T (p.Ser391Phe) | single nucleotide variant | Malignant melanoma [RCV000071430] | Chr17:37568866 [GRCh38] Chr17:35928968 [GRCh37] Chr17:33003081 [NCBI36] Chr17:17q12 |
not provided |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34815551-36244358)x1 | copy number loss | See cases [RCV000515600] | Chr17:34815551..36244358 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 17q23.1-25.1(chr17:36449220-75053130)x3 | copy number gain | See cases [RCV000137437] | Chr17:36449220..75053130 [GRCh38] Chr17:57595736..73049225 [GRCh37] Chr17:54950518..70560820 [NCBI36] Chr17:17q23.1-25.1 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34817422-36243028) | copy number gain | Positional foot deformity [RCV001291945] | Chr17:34817422..36243028 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34450405-36248918)x1 | copy number loss | See cases [RCV000133661] | Chr17:34450405..36248918 [GRCh37] Chr17:31474518..33323031 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:35076189-36248926)x1 | copy number loss | See cases [RCV000134125] | Chr17:35076189..36248926 [GRCh37] Chr17:32150302..33323039 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34508117-36248918)x3 | copy number gain | See cases [RCV000148166] | Chr17:34508117..36248918 [GRCh37] Chr17:31474518..33323031 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34817422-36188700)x1 | copy number loss | See cases [RCV000137917] | Chr17:34817422..36188700 [GRCh37] Chr17:31891535..33262813 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36446545-38225796)x1 | copy number loss | See cases [RCV000137918] | Chr17:36446545..38225796 [GRCh38] Chr17:34817422..36263019 [GRCh37] Chr17:31891535..33635633 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36357258-38225796)x3 | copy number gain | See cases [RCV000138816] | Chr17:36357258..38225796 [GRCh38] Chr17:34611352..36263019 [GRCh37] Chr17:31635465..33635633 [NCBI36] Chr17:17q12 |
likely pathogenic |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36500465-37889304)x1 | copy number loss | See cases [RCV000138632] | Chr17:36500465..37889304 [GRCh38] Chr17:34856305..36248926 [GRCh37] Chr17:31930418..33323039 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36461608-37889296)x3 | copy number gain | See cases [RCV000138608] | Chr17:36461608..37889296 [GRCh38] Chr17:34817422..36248918 [GRCh37] Chr17:31891535..33323031 [NCBI36] Chr17:17q12 |
likely pathogenic|uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34817422-36248918)x1 | copy number loss | See cases [RCV000138609] | Chr17:34817422..36248918 [GRCh37] Chr17:31891535..33323031 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic|conflicting data from submitters |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34360168-36248859)x1 | copy number loss | See cases [RCV000140228] | Chr17:34360168..36248859 [GRCh37] Chr17:31384281..33322972 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34856055-36248859)x3 | copy number gain | See cases [RCV000141116] | Chr17:34856055..36248859 [GRCh37] Chr17:31930168..33322972 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34856055-36248859)x1 | copy number loss | See cases [RCV000141117] | Chr17:34856055..36248859 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822466-36393628)x1 | copy number loss | See cases [RCV000142004] | Chr17:34822466..36393628 [GRCh37] Chr17:31896579..33647435 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34437482-36244358)x3 | copy number gain | See cases [RCV000141832] | Chr17:34437482..36244358 [GRCh37] Chr17:31461595..33318471 [NCBI36] Chr17:17q12 |
likely pathogenic |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36566143-37808105)x3 | copy number gain | See cases [RCV000141558] | Chr17:36566143..37808105 [GRCh38] Chr17:34817452..36168075 [GRCh37] Chr17:31891565..33242188 [NCBI36] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822466-36307773)x1 | copy number loss | See cases [RCV000142028] | Chr17:34822466..36307773 [GRCh37] Chr17:31896579..33337163 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36350005)x3 | copy number gain | See cases [RCV000142072] | Chr17:34822465..36350005 [GRCh37] Chr17:31896578..33337163 [NCBI36] Chr17:17q12 |
likely pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822466-36283612)x1 | copy number loss | See cases [RCV000142090] | Chr17:34822466..36283612 [GRCh37] Chr17:31896579..33337163 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822466-36316161)x1 | copy number loss | See cases [RCV000142104] | Chr17:34822466..36316161 [GRCh37] Chr17:31896579..33337163 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36283807)x1 | copy number loss | See cases [RCV000142180] | Chr17:34822465..36283807 [GRCh37] Chr17:31896578..33337163 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:35800407-35926911)x1 | copy number loss | See cases [RCV000143006] | Chr17:35800407..35926911 [GRCh37] Chr17:32874520..33001024 [NCBI36] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36283612)x3 | copy number gain | See cases [RCV000143663] | Chr17:34822465..36283612 [GRCh37] Chr17:31896578..33337163 [NCBI36] Chr17:17q12 |
likely pathogenic |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36357258-37889296)x1 | copy number loss | See cases [RCV000148256] | Chr17:36357258..37889296 [GRCh38] Chr17:34611352..36248918 [GRCh37] Chr17:31635465..33323031 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36500215-37889296)x1 | copy number loss | See cases [RCV000148120] | Chr17:36500215..37889296 [GRCh38] Chr17:34856055..36248918 [GRCh37] Chr17:31930168..33323031 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36357258-37889296)x3 | copy number gain | See cases [RCV000148124] | Chr17:36357258..37889296 [GRCh38] Chr17:34611352..36248918 [GRCh37] Chr17:31635465..33323031 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34856055-36248918)x3 | copy number gain | See cases [RCV000148172] | Chr17:34856055..36248918 [GRCh37] Chr17:31930168..33323031 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
NC_000017.10:g.(34360227_34437475)_(36214026_36473024)del | deletion | Chromosome 17q12 deletion syndrome [RCV000191150] | Chr17:34437475..36214026 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:35958761-36224189)x3 | copy number gain | See cases [RCV000052478] | Chr17:35958761..36224189 [GRCh37] Chr17:33032874..33298302 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34899836-36177728)x1 | copy number loss | See cases [RCV000051228] | Chr17:34899836..36177728 [GRCh37] Chr17:31973949..33251841 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34310998-36297053)x3 | copy number gain | See cases [RCV000051912] | Chr17:34310998..36297053 [GRCh37] Chr17:31335111..33373530 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34360168-36209228)x3 | copy number gain | See cases [RCV000051914] | Chr17:34360168..36209228 [GRCh37] Chr17:31384281..33283341 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34815184-36209228)x3 | copy number gain | See cases [RCV000051915] | Chr17:34815184..36209228 [GRCh37] Chr17:31889297..33283341 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34817422-36173763)x3 | copy number gain | See cases [RCV000051916] | Chr17:34817422..36173763 [GRCh37] Chr17:31891535..33247876 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34508117-36173763)x1 | copy number loss | See cases [RCV000054375] | Chr17:34508117..36173763 [GRCh37] Chr17:31474518..33247876 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34817422-36168104)x1 | copy number loss | See cases [RCV000054377] | Chr17:34817422..36168104 [GRCh37] Chr17:31891535..33242217 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34851537-36173763)x1 | copy number loss | See cases [RCV000054379] | Chr17:34851537..36173763 [GRCh37] Chr17:31925650..33247876 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34899836-36224189)x1 | copy number loss | See cases [RCV000054382] | Chr17:34899836..36224189 [GRCh37] Chr17:31973949..33298302 [NCBI36] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34849849-36151346)x1 | copy number loss | See cases [RCV000240223] | Chr17:34849849..36151346 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
Single allele | duplication | Autism spectrum disorder [RCV000225391] | Chr17:34815551..36249800 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic|likely pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34815551-36220373)x3 | copy number gain | Premature ovarian failure [RCV000225163] | Chr17:34815551..36220373 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34849849-36151346)x3 | copy number gain | See cases [RCV000240094] | Chr17:34849849..36151346 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34815551-36208392)x1 | copy number loss | VATER association [RCV000522672] | Chr17:34815551..36208392 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34815072-36192492)x1 | deletion | Chromosome 17q12 deletion syndrome [RCV000416291] | Chr17:34815072..36192492 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic|uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36307773)x3 | copy number gain | See cases [RCV000449357] | Chr17:34822465..36307773 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36351919)x3 | copy number gain | See cases [RCV000449434] | Chr17:34822465..36351919 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34849849-36151287)x3 | copy number gain | See cases [RCV000446641] | Chr17:34849849..36151287 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36283612)x1 | copy number loss | See cases [RCV000447417] | Chr17:34822465..36283612 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36283807)x1 | copy number loss | See cases [RCV000448533] | Chr17:34822465..36283807 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34425362-36410559)x3 | copy number gain | See cases [RCV000447719] | Chr17:34425362..36410559 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36244358)x3 | copy number gain | See cases [RCV000512116] | Chr17:34822465..36244358 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36300630)x1 | copy number loss | See cases [RCV000510401] | Chr17:34822465..36300630 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822466-36244358)x1 | copy number loss | See cases [RCV000510257] | Chr17:34822466..36244358 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34437482-36404555)x3 | copy number gain | See cases [RCV000510217] | Chr17:34437482..36404555 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36316161)x1 | copy number loss | See cases [RCV000510588] | Chr17:34822465..36316161 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17p13.3-q25.3(chr17:526-81041938) | copy number gain | See cases [RCV000511439] | Chr17:526..81041938 [GRCh37] Chr17:17p13.3-q25.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822467-36307773)x1 | copy number loss | See cases [RCV000511448] | Chr17:34822467..36307773 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34437482-36350584)x3 | copy number gain | See cases [RCV000511415] | Chr17:34437482..36350584 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36410559)x3 | copy number gain | See cases [RCV000511856] | Chr17:34822465..36410559 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822466-36300466)x1 | copy number loss | See cases [RCV000511202] | Chr17:34822466..36300466 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36397323)x1 | copy number loss | See cases [RCV000511069] | Chr17:34822465..36397323 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36225988)x3 | copy number gain | See cases [RCV000511229] | Chr17:34822465..36225988 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822466-36404136)x1 | copy number loss | See cases [RCV000511092] | Chr17:34822466..36404136 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822466-36351934)x1 | copy number loss | See cases [RCV000510732] | Chr17:34822466..36351934 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34447113-36283612)x1 | copy number loss | See cases [RCV000510761] | Chr17:34447113..36283612 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34475679-36283612)x1 | copy number loss | See cases [RCV000510867] | Chr17:34475679..36283612 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36244358)x1 | copy number loss | See cases [RCV000511282] | Chr17:34822465..36244358 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36316144)x1 | copy number loss | See cases [RCV000510825] | Chr17:34822465..36316144 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
NM_007247.6(SYNRG):c.154A>T (p.Met52Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004284182] | Chr17:37596309 [GRCh38] Chr17:35956356 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1552A>G (p.Lys518Glu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004316857] | Chr17:37561519 [GRCh38] Chr17:35921621 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.3678C>G (p.Asn1226Lys) | single nucleotide variant | not specified [RCV004324713] | Chr17:37520637 [GRCh38] Chr17:35880740 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34611352-36248918) | copy number gain | Elevated circulating creatine kinase concentration [RCV000626519] | Chr17:34611352..36248918 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
NM_007247.6(SYNRG):c.377G>A (p.Arg126Gln) | single nucleotide variant | not specified [RCV004323210] | Chr17:37585425 [GRCh38] Chr17:35945533 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17p13.3-q25.3(chr17:526-81041938)x3 | copy number gain | See cases [RCV000512441] | Chr17:526..81041938 [GRCh37] Chr17:17p13.3-q25.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36307773)x1 | copy number loss | See cases [RCV000512367] | Chr17:34822465..36307773 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822466-36283807)x1 | copy number loss | See cases [RCV000512433] | Chr17:34822466..36283807 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34425362-36283612)x3 | copy number gain | not provided [RCV000683920] | Chr17:34425362..36283612 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34426244-36225988)x3 | copy number gain | not provided [RCV000683921] | Chr17:34426244..36225988 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34475679-36311009)x1 | copy number loss | not provided [RCV000683922] | Chr17:34475679..36311009 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34477385-36404555)x1 | copy number loss | not provided [RCV000683923] | Chr17:34477385..36404555 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36244332)x3 | copy number gain | not provided [RCV000683924] | Chr17:34822465..36244332 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36244358)x1 | copy number loss | not provided [RCV000683925] | Chr17:34822465..36244358 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36283612)x3 | copy number gain | not provided [RCV000683926] | Chr17:34822465..36283612 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36283807)x1 | copy number loss | not provided [RCV000683927] | Chr17:34822465..36283807 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36316161)x3 | copy number gain | not provided [RCV000683929] | Chr17:34822465..36316161 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36351919)x3 | copy number gain | not provided [RCV000683930] | Chr17:34822465..36351919 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36404136)x1 | copy number loss | not provided [RCV000683932] | Chr17:34822465..36404136 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36371146)x3 | copy number gain | not provided [RCV000683931] | Chr17:34822465..36371146 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36307773)x1 | copy number loss | not provided [RCV000683928] | Chr17:34822465..36307773 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17p13.3-q25.3(chr17:7214-81058310)x3 | copy number gain | not provided [RCV000739320] | Chr17:7214..81058310 [GRCh37] Chr17:17p13.3-q25.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17p13.3-q25.3(chr17:12344-81057996)x3 | copy number gain | not provided [RCV000739325] | Chr17:12344..81057996 [GRCh37] Chr17:17p13.3-q25.3 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17p13.3-q25.3(chr17:8547-81060040)x3 | copy number gain | not provided [RCV000739324] | Chr17:8547..81060040 [GRCh37] Chr17:17p13.3-q25.3 |
pathogenic |
NC_000017.11:g.(?_36357256)_(37995300_?)del | deletion | Schizophrenia [RCV000754204] | Chr17:36357256..37995300 [GRCh38] Chr17:17q12 |
pathogenic |
NC_000017.11:g.(?_36143765)_(37995300_?)del | deletion | Autism [RCV000754203] | Chr17:36143765..37995300 [GRCh38] Chr17:17q12 |
pathogenic |
Single allele | duplication | Autism [RCV000754205] | Chr17:36357256..37995300 [GRCh38] Chr17:17q12 |
likely pathogenic |
NC_000017.11:g.(?_36446252)_(37887875_?)del | deletion | Autism [RCV000754206] | Chr17:36446252..37887875 [GRCh38] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34812294-36272082)x3 | copy number gain | not provided [RCV000752026] | Chr17:34812294..36272082 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34813067-36223325)x3 | copy number gain | not provided [RCV000752027] | Chr17:34813067..36223325 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34815551-36244358)x1 | copy number loss | not provided [RCV000752028] | Chr17:34815551..36244358 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34815551-36307189)x1 | copy number loss | not provided [RCV000752029] | Chr17:34815551..36307189 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34819191-36104803) | copy number gain | Chromosome 17q12 duplication syndrome [RCV000767659] | Chr17:34819191..36104803 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34848678-36194230) | copy number gain | Chromosome 17q12 duplication syndrome [RCV000767620] | Chr17:34848678..36194230 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34437475-36214026) | copy number gain | Chromosome 17q12 duplication syndrome [RCV000767740] | Chr17:34437475..36214026 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34842059-36214026) | copy number gain | Chromosome 17q12 duplication syndrome [RCV000767688] | Chr17:34842059..36214026 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34819191-36194230) | copy number loss | Chromosome 17q12 deletion syndrome [RCV000767697] | Chr17:34819191..36194230 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
Single allele | deletion | Neurodevelopmental disorder [RCV000787391] | Chr17:34815172..36249799 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:35711159-36244358)x3 | copy number gain | not provided [RCV000848888] | Chr17:35711159..36244358 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17p11.2-q21.2(chr17:21690653-38772647)x3 | copy number gain | not provided [RCV000846852] | Chr17:21690653..38772647 [GRCh37] Chr17:17p11.2-q21.2 |
pathogenic |
NM_007247.6(SYNRG):c.1777C>G (p.Pro593Ala) | single nucleotide variant | not specified [RCV004205725] | Chr17:37553946 [GRCh38] Chr17:35914048 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:35909473-35932571)x1 | copy number loss | not provided [RCV002472726] | Chr17:35909473..35932571 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34842545-36293050) | copy number loss | HNF1B-related disorder [RCV004548511] | Chr17:34842545..36293050 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34815466-36249366)x3 | copy number gain | not provided [RCV001537910] | Chr17:34815466..36249366 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
NM_007247.6(SYNRG):c.2813A>G (p.Asn938Ser) | single nucleotide variant | not provided [RCV001093341] | Chr17:37542361 [GRCh38] Chr17:35902463 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34815551-36244358)x3 | copy number gain | See cases [RCV001194546] | Chr17:34815551..36244358 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
NM_007247.6(SYNRG):c.3813+5G>A | single nucleotide variant | not provided [RCV001093340] | Chr17:37520174 [GRCh38] Chr17:35880277 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36410559)x3 | copy number gain | not provided [RCV001259334] | Chr17:34822465..36410559 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34437475-36243028) | copy number gain | Polyhydramnios [RCV001291974] | Chr17:34437475..36243028 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34807069-36284994)x1 | copy number loss | Chromosome 17q12 deletion syndrome [RCV001801177] | Chr17:34807069..36284994 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely pathogenic |
NM_007247.6(SYNRG):c.635C>T (p.Thr212Ile) | single nucleotide variant | not provided [RCV001839289] | Chr17:37577568 [GRCh38] Chr17:35937666 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36719878-37889304) | copy number loss | Diaphragmatic eventration [RCV001823057] | Chr17:36719878..37889304 [GRCh38] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2905G>A (p.Asp969Asn) | single nucleotide variant | not provided [RCV001839288] | Chr17:37542269 [GRCh38] Chr17:35902371 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.811A>G (p.Ile271Val) | single nucleotide variant | not provided [RCV001839287] | Chr17:37577392 [GRCh38] Chr17:35937490 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NC_000017.10:g.(?_34892951)_(36104875_?)del | deletion | Hyperphosphatasia with intellectual disability syndrome 5 [RCV001925612]|not provided [RCV001943312] | Chr17:34892951..36104875 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic|uncertain significance|no classifications from unflagged records |
NC_000017.10:g.(?_34892951)_(36104875_?)dup | duplication | Hyperphosphatasia with intellectual disability syndrome 5 [RCV003122289]|not provided [RCV003111263] | Chr17:34892951..36104875 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance|no classifications from unflagged records |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34463923-36410559) | copy number loss | Chromosome 17q12 deletion syndrome [RCV002280707] | Chr17:34463923..36410559 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36410559) | copy number loss | Chromosome 17q12 deletion syndrome [RCV002280708] | Chr17:34822465..36410559 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
NM_007247.6(SYNRG):c.3605T>C (p.Leu1202Pro) | single nucleotide variant | not provided [RCV002260916] | Chr17:37536040 [GRCh38] Chr17:35896142 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822465-36243781)x1 | copy number loss | See cases [RCV002287562] | Chr17:34822465..36243781 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34842544-36104875)x3 | copy number gain | not provided [RCV002292965] | Chr17:34842544..36104875 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
NM_007247.6(SYNRG):c.577C>T (p.Pro193Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004309410] | Chr17:37584660 [GRCh38] Chr17:35944768 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1658C>G (p.Pro553Arg) | single nucleotide variant | not specified [RCV004294855] | Chr17:37561200 [GRCh38] Chr17:35921302 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34425363-36404555)x3 | copy number gain | not provided [RCV002472574] | Chr17:34425363..36404555 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822466-36404136)x1 | copy number loss | not provided [RCV002474493] | Chr17:34822466..36404136 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
NM_007247.6(SYNRG):c.3671A>G (p.Asp1224Gly) | single nucleotide variant | not specified [RCV004117214] | Chr17:37520644 [GRCh38] Chr17:35880747 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.3622G>A (p.Val1208Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004194371] | Chr17:37536023 [GRCh38] Chr17:35896125 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2104A>G (p.Ile702Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004121218] | Chr17:37553619 [GRCh38] Chr17:35913721 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.2813A>C (p.Asn938Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004218928] | Chr17:37542361 [GRCh38] Chr17:35902463 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2128G>T (p.Asp710Tyr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004148092] | Chr17:37553595 [GRCh38] Chr17:35913697 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1556G>T (p.Gly519Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004170380] | Chr17:37561515 [GRCh38] Chr17:35921617 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.896T>C (p.Val299Ala) | single nucleotide variant | not specified [RCV004145534] | Chr17:37576346 [GRCh38] Chr17:35936444 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2909C>T (p.Thr970Met) | single nucleotide variant | not specified [RCV004133376] | Chr17:37542265 [GRCh38] Chr17:35902367 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.1348G>A (p.Val450Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004139374] | Chr17:37568924 [GRCh38] Chr17:35929026 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2758C>T (p.Pro920Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004112490] | Chr17:37542416 [GRCh38] Chr17:35902518 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.134T>C (p.Met45Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004239097] | Chr17:37596329 [GRCh38] Chr17:35956376 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1798A>G (p.Ile600Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004214779] | Chr17:37553925 [GRCh38] Chr17:35914027 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.3018C>A (p.Ser1006Arg) | single nucleotide variant | not specified [RCV004150289] | Chr17:37542156 [GRCh38] Chr17:35902258 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.68G>T (p.Gly23Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004167750] | Chr17:37609288 [GRCh38] Chr17:35969336 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2383G>A (p.Glu795Lys) | single nucleotide variant | not specified [RCV004211689] | Chr17:37553340 [GRCh38] Chr17:35913442 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.3427A>G (p.Lys1143Glu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004159005] | Chr17:37538414 [GRCh38] Chr17:35898516 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1193C>T (p.Pro398Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004213322] | Chr17:37570791 [GRCh38] Chr17:35930890 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.3718A>G (p.Lys1240Glu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004242888] | Chr17:37520597 [GRCh38] Chr17:35880700 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2600C>T (p.Pro867Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004105296] | Chr17:37553123 [GRCh38] Chr17:35913225 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1031G>A (p.Arg344Gln) | single nucleotide variant | not specified [RCV004168978] | Chr17:37571858 [GRCh38] Chr17:35931957 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1903G>C (p.Ala635Pro) | single nucleotide variant | not specified [RCV004151319] | Chr17:37553820 [GRCh38] Chr17:35913922 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1984A>G (p.Lys662Glu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004192573] | Chr17:37553739 [GRCh38] Chr17:35913841 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.3182C>G (p.Thr1061Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004155400] | Chr17:37541992 [GRCh38] Chr17:35902094 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.805C>G (p.Leu269Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004089984] | Chr17:37577398 [GRCh38] Chr17:35937496 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.32G>A (p.Gly11Asp) | single nucleotide variant | not specified [RCV004078210] | Chr17:37609324 [GRCh38] Chr17:35969372 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1795A>G (p.Thr599Ala) | single nucleotide variant | not specified [RCV004220418] | Chr17:37553928 [GRCh38] Chr17:35914030 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
Single allele | deletion | See cases [RCV003154619] | Chr17:34842542..36104877 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely pathogenic |
NM_007247.6(SYNRG):c.2663T>C (p.Val888Ala) | single nucleotide variant | not specified [RCV004266472] | Chr17:37542511 [GRCh38] Chr17:35902613 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36138501-37924067) | copy number gain | Anomalous pulmonary venous return [RCV003223580] | Chr17:36138501..37924067 [GRCh38] Chr17:17q12 |
pathogenic |
NM_007247.6(SYNRG):c.1102G>T (p.Gly368Cys) | single nucleotide variant | not specified [RCV004268139] | Chr17:37570882 [GRCh38] Chr17:35930981 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.781G>A (p.Ala261Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004286721] | Chr17:37577422 [GRCh38] Chr17:35937520 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34752221-36105007)x3 | copy number gain | Chromosome 17q12 deletion syndrome [RCV003329520] | Chr17:34752221..36105007 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36486532-37745203)x1 | copy number loss | Chromosome 17q12 deletion syndrome [RCV003327643] | Chr17:36486532..37745203 [GRCh38] Chr17:17q12 |
pathogenic |
NM_007247.6(SYNRG):c.1979C>T (p.Ala660Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004352569] | Chr17:37553744 [GRCh38] Chr17:35913846 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1676C>G (p.Ala559Gly) | single nucleotide variant | not specified [RCV004354622] | Chr17:37554047 [GRCh38] Chr17:35914149 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1222G>A (p.Gly408Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004365360] | Chr17:37570762 [GRCh38] Chr17:35930861 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1442C>T (p.Pro481Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004357657] | Chr17:37568830 [GRCh38] Chr17:35928932 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1215A>G (p.Ile405Met) | single nucleotide variant | not specified [RCV004355745] | Chr17:37570769 [GRCh38] Chr17:35930868 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.1214T>C (p.Ile405Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004355118] | Chr17:37570770 [GRCh38] Chr17:35930869 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.821G>A (p.Ser274Asn) | single nucleotide variant | not specified [RCV004350836] | Chr17:37577382 [GRCh38] Chr17:35937480 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2182G>A (p.Val728Met) | single nucleotide variant | not specified [RCV004335328] | Chr17:37553541 [GRCh38] Chr17:35913643 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
Single allele | deletion | not provided [RCV003448665] | Chr17:34814816..36249107 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34440083-36410559)x3 | copy number gain | not provided [RCV003485154] | Chr17:34440083..36410559 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:35932816-36068121)x3 | copy number gain | not provided [RCV003485155] | Chr17:35932816..36068121 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.3777+3A>G | single nucleotide variant | not provided [RCV003428244] | Chr17:37520535 [GRCh38] Chr17:35880638 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.3280T>G (p.Phe1094Val) | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003427938] | Chr17:37540466 [GRCh38] Chr17:35900568 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.372-1G>A | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003416781] | Chr17:37585431 [GRCh38] Chr17:35945539 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1917A>G (p.Thr639=) | single nucleotide variant | not provided [RCV003413208] | Chr17:37553806 [GRCh38] Chr17:35913908 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
GRCh38/hg38 17q12(chr17:36466109-37946106) | copy number loss | Autism spectrum disorder [RCV003883418] | Chr17:36466109..37946106 [GRCh38] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:35010975-35932571)x3 | copy number gain | not specified [RCV003987237] | Chr17:35010975..35932571 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34425362-36371146)x3 | copy number gain | not specified [RCV003987227] | Chr17:34425362..36371146 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822466-36307773)x1 | copy number loss | See cases [RCV004442800] | Chr17:34822466..36307773 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
NM_007247.6(SYNRG):c.3518-6C>T | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003924199] | Chr17:37536133 [GRCh38] Chr17:35896235 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
GRCh37/hg19 17q12(chr17:34822466-36378678)x1 | copy number loss | See cases [RCV004442804] | Chr17:34822466..36378678 [GRCh37] Chr17:17q12 |
pathogenic |
NM_007247.6(SYNRG):c.3063G>A (p.Ser1021=) | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003966913] | Chr17:37542111 [GRCh38] Chr17:35902213 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.1716T>A (p.Asp572Glu) | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003983594] | Chr17:37554007 [GRCh38] Chr17:35914109 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2886A>C (p.Pro962=) | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003929870] | Chr17:37542288 [GRCh38] Chr17:35902390 [GRCh37] Chr17:17q12 |
benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.612C>T (p.Phe204=) | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003946845] | Chr17:37577591 [GRCh38] Chr17:35937689 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.3579G>C (p.Val1193=) | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003964126] | Chr17:37536066 [GRCh38] Chr17:35896168 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.3312G>A (p.Lys1104=) | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003964217] | Chr17:37540434 [GRCh38] Chr17:35900536 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.544G>A (p.Asp182Asn) | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003917293] | Chr17:37584693 [GRCh38] Chr17:35944801 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.2989G>C (p.Glu997Gln) | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003942264] | Chr17:37542185 [GRCh38] Chr17:35902287 [GRCh37] Chr17:17q12 |
benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.3639C>T (p.Ile1213=) | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003942273] | Chr17:37536006 [GRCh38] Chr17:35896108 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.1216C>A (p.Pro406Thr) | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003971861] | Chr17:37570768 [GRCh38] Chr17:35930867 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.3238G>A (p.Glu1080Lys) | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003971926] | Chr17:37540508 [GRCh38] Chr17:35900610 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2960A>C (p.Asp987Ala) | single nucleotide variant | SYNRG-related disorder [RCV003971603] | Chr17:37542214 [GRCh38] Chr17:35902316 [GRCh37] Chr17:17q12 |
likely benign |
NM_007247.6(SYNRG):c.1699G>T (p.Asp567Tyr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463831] | Chr17:37554024 [GRCh38] Chr17:35914126 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2728C>A (p.Pro910Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463839] | Chr17:37542446 [GRCh38] Chr17:35902548 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.217T>C (p.Ser73Pro) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463834] | Chr17:37596246 [GRCh38] Chr17:35956293 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2576C>A (p.Pro859Gln) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463838] | Chr17:37553147 [GRCh38] Chr17:35913249 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2963T>C (p.Phe988Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463843] | Chr17:37542211 [GRCh38] Chr17:35902313 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.50C>T (p.Ala17Val) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463847] | Chr17:37609306 [GRCh38] Chr17:35969354 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1877G>A (p.Ser626Asn) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463832] | Chr17:37553846 [GRCh38] Chr17:35913948 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1982C>T (p.Thr661Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463833] | Chr17:37553741 [GRCh38] Chr17:35913843 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.623G>C (p.Cys208Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463849] | Chr17:37577580 [GRCh38] Chr17:35937678 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2768C>T (p.Thr923Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463840] | Chr17:37542406 [GRCh38] Chr17:35902508 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.3325G>A (p.Val1109Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463844] | Chr17:37540421 [GRCh38] Chr17:35900523 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.458T>C (p.Leu153Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463845] | Chr17:37585344 [GRCh38] Chr17:35945452 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.4G>T (p.Ala2Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463846] | Chr17:37609352 [GRCh38] Chr17:35969400 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.242C>G (p.Ala81Gly) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463837] | Chr17:37586548 [GRCh38] Chr17:35946656 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2866C>T (p.Leu956Phe) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463841] | Chr17:37542308 [GRCh38] Chr17:35902410 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.616G>C (p.Val206Leu) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463848] | Chr17:37577587 [GRCh38] Chr17:35937685 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2300C>G (p.Thr767Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463835] | Chr17:37553423 [GRCh38] Chr17:35913525 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2302C>T (p.Pro768Ser) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463836] | Chr17:37553421 [GRCh38] Chr17:35913523 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2893G>C (p.Ala965Pro) | single nucleotide variant | not specified [RCV004463842] | Chr17:37542281 [GRCh38] Chr17:35902383 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.109C>A (p.Pro37Thr) | single nucleotide variant | not specified [RCV004681856] | Chr17:37600372 [GRCh38] Chr17:35960419 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1105G>A (p.Val369Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004670930] | Chr17:37570879 [GRCh38] Chr17:35930978 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.134T>G (p.Met45Arg) | single nucleotide variant | not specified [RCV004670931] | Chr17:37596329 [GRCh38] Chr17:35956376 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1655A>G (p.Lys552Arg) | single nucleotide variant | not specified [RCV004670932] | Chr17:37561203 [GRCh38] Chr17:35921305 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.68G>C (p.Gly23Ala) | single nucleotide variant | not specified [RCV004670933] | Chr17:37609288 [GRCh38] Chr17:35969336 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1994G>T (p.Ser665Ile) | single nucleotide variant | not specified [RCV004681857] | Chr17:37553729 [GRCh38] Chr17:35913831 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2984C>T (p.Thr995Met) | single nucleotide variant | not specified [RCV004670929] | Chr17:37542190 [GRCh38] Chr17:35902292 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.1750C>G (p.Pro584Ala) | single nucleotide variant | not specified [RCV004670934] | Chr17:37553973 [GRCh38] Chr17:35914075 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
NM_007247.6(SYNRG):c.2194G>A (p.Val732Met) | single nucleotide variant | not specified [RCV004670935] | Chr17:37553529 [GRCh38] Chr17:35913631 [GRCh37] Chr17:17q12 |
uncertain significance |
The detailed report is available here: | Full Report | CSV | TAB | Printer | ||||
miRNA Target Status data imported from miRGate (http://mirgate.bioinfo.cnio.es/). For more information about miRGate, see PMID:25858286 or access the full paper here. |
The following QTLs overlap with this region. | Full Report | CSV | TAB | Printer | Gviewer |
G30589 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SHGC-57650 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RH93949 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RH103454 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SHGC-81677 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RH48776 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NIB35 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AP1GBP1_9255 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cda1ec02 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SHGC-32328 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D17S2154 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RH48320 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RH45104 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D10S16 | No map positions available. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D15S1477 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L29953 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
G35510 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D11S2560 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D10S275 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RH36905 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D8S2279 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D1S1425 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D1S1431 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D10S16 |
|
RefSeq Transcripts | NM_001163544 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
NM_001163545 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001163546 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001163547 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_001405103 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_007247 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_080550 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
NM_198882 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_005256980 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024077 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024078 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024079 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024081 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024082 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024083 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024084 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024085 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024086 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024087 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024088 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024089 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024090 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024091 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024092 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024093 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024094 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024095 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024096 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024097 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024098 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024099 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024100 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024101 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024102 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024103 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024104 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024105 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_017024106 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435225 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435226 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435227 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435228 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435229 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435230 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435231 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435232 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435233 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435234 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435235 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435236 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435237 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435238 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435239 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435240 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435241 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435242 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435243 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435244 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435245 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435246 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435247 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435248 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_047435249 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314863 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314864 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314865 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314866 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314867 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314868 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314869 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314870 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314871 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314872 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314873 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314874 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314875 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314876 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314877 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314878 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314879 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314880 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314881 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314882 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314883 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314884 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314885 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314886 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314887 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314888 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314889 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314890 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314891 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314892 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314893 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314894 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314895 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314896 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314897 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314898 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314899 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314900 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314901 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314902 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314903 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314904 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314905 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054314906 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329232 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329233 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329234 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329235 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329236 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329237 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329238 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329239 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329240 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329241 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329242 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329243 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329244 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329245 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329246 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329247 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329248 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329249 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329250 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329251 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329252 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329253 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329254 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329255 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329256 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329257 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329258 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329259 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329260 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329261 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329262 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329263 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329264 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329265 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329266 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329267 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329268 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329269 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329270 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329271 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329272 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329273 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329274 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
XM_054329275 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
GenBank Nucleotide | AC004099 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
AC091199 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AC243585 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AF169548 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AK025335 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AK025700 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AK091801 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AK126988 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AK302821 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
AK308292 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC084536 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC090930 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC117313 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC143452 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC143476 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BC143478 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
BG120023 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CB053470 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CH471199 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
CP068261 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
DB085203 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
KC877651 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
KC877655 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles | |
N93929 | (Get FASTA) | NCBI Sequence Viewer | Search GEO for Microarray Profiles |
Ensembl Acc Id: | ENST00000611910 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000612223 ⟹ ENSP00000483453 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000612641 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000612770 ⟹ ENSP00000480047 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000614000 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000614196 ⟹ ENSP00000482858 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000614941 ⟹ ENSP00000481151 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000616179 ⟹ ENSP00000482962 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000618829 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000619541 ⟹ ENSP00000477885 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000619914 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000619976 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000620424 ⟹ ENSP00000482631 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000621136 ⟹ ENSP00000484529 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000621605 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
Ensembl Acc Id: | ENST00000622045 ⟹ ENSP00000483063 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | NM_001163544 ⟹ NP_001157016 | ||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001163545 ⟹ NP_001157017 | ||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001163546 ⟹ NP_001157018 | ||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001163547 ⟹ NP_001157019 | ||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_001405103 ⟹ NP_001392032 | ||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | NM_007247 ⟹ NP_009178 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_080550 ⟹ NP_542117 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | NM_198882 ⟹ NP_942583 | ||||||||||||||||||||||||||||
RefSeq Status: | REVIEWED | ||||||||||||||||||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||||||||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||||||||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_005256980 ⟹ XP_005257037 | ||||||||||||
Type: | CODING | ||||||||||||
Position: |
|
||||||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024077 ⟹ XP_016879566 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024081 ⟹ XP_016879570 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024082 ⟹ XP_016879571 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024083 ⟹ XP_016879572 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024084 ⟹ XP_016879573 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024086 ⟹ XP_016879575 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024087 ⟹ XP_016879576 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024089 ⟹ XP_016879578 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024093 ⟹ XP_016879582 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024094 ⟹ XP_016879583 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024095 ⟹ XP_016879584 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024097 ⟹ XP_016879586 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024098 ⟹ XP_016879587 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024100 ⟹ XP_016879589 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024101 ⟹ XP_016879590 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024102 ⟹ XP_016879591 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024104 ⟹ XP_016879593 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_017024106 ⟹ XP_016879595 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
||||||||
Sequence: |
RefSeq Acc Id: | XM_047435225 ⟹ XP_047291181 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435226 ⟹ XP_047291182 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435227 ⟹ XP_047291183 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435228 ⟹ XP_047291184 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435229 ⟹ XP_047291185 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435230 ⟹ XP_047291186 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435231 ⟹ XP_047291187 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435232 ⟹ XP_047291188 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435233 ⟹ XP_047291189 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435234 ⟹ XP_047291190 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435235 ⟹ XP_047291191 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435236 ⟹ XP_047291192 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435237 ⟹ XP_047291193 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435238 ⟹ XP_047291194 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435239 ⟹ XP_047291195 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435240 ⟹ XP_047291196 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435241 ⟹ XP_047291197 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435242 ⟹ XP_047291198 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435243 ⟹ XP_047291199 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435244 ⟹ XP_047291200 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435245 ⟹ XP_047291201 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435246 ⟹ XP_047291202 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435247 ⟹ XP_047291203 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435248 ⟹ XP_047291204 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_047435249 ⟹ XP_047291205 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314863 ⟹ XP_054170838 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314864 ⟹ XP_054170839 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314865 ⟹ XP_054170840 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314866 ⟹ XP_054170841 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314867 ⟹ XP_054170842 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314868 ⟹ XP_054170843 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314869 ⟹ XP_054170844 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314870 ⟹ XP_054170845 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314871 ⟹ XP_054170846 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314872 ⟹ XP_054170847 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314873 ⟹ XP_054170848 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314874 ⟹ XP_054170849 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314875 ⟹ XP_054170850 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314876 ⟹ XP_054170851 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314877 ⟹ XP_054170852 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314878 ⟹ XP_054170853 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314879 ⟹ XP_054170854 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314880 ⟹ XP_054170855 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314881 ⟹ XP_054170856 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314882 ⟹ XP_054170857 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314883 ⟹ XP_054170858 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314884 ⟹ XP_054170859 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314885 ⟹ XP_054170860 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314886 ⟹ XP_054170861 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314887 ⟹ XP_054170862 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314888 ⟹ XP_054170863 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314889 ⟹ XP_054170864 | ||||||||
Type: | CODING | ||||||||
Position: |
|
RefSeq Acc Id: | XM_054314890 ⟹ XP_054170865 |